ÄÁÅÙÃ÷»ó¼¼º¸±â

¾à¸®ÇÐ ¿ë¾î »çÀü
¾à¸®ÇÐ ¿ë¾î »çÀü
  • ÀúÀڱ⺻¿ë¾î»çÀüAI
  • ÃâÆÇ»ç(ÁÖ)ÀÛ°¡¿Í
  • ÃâÆÇÀÏ2024-09-13
  • µî·ÏÀÏ2024-11-25
º¸À¯ 3, ´ëÃâ 0, ¿¹¾à 0, ´©Àû´ëÃâ 0, ´©Àû¿¹¾à 0

Ã¥¼Ò°³

? ¿ë¾î»çÀü ½Ã¸®Áî ?´Â °¢ ºÐ¾ßÀÇ ¿ë¾î¸¦ ü°èÀûÀ¸·Î Á¤¸®ÇÏ°í ¼³¸íÇÏ´Â µ¥ ÁßÁ¡À» µÐ Àü¹® »çÀüÀÔ´Ï´Ù. ÀÌ Ã¥Àº ÇØ´ç ºÐ¾ßÀÇ Àü¹®°¡»Ó¸¸ ¾Æ´Ï¶ó Çлý, ¿¬±¸¿ø, ÀÏ¹Ý µ¶ÀÚ ¸ðµÎ¿¡°Ô À¯¿ëÇÑ Âü°í¼­°¡ µÉ °ÍÀÔ´Ï´Ù. °¢ ¿ë¾î´Â ¸íÈ®ÇÑ Á¤ÀÇ¿Í ÇÔ²² »ç¿ë ¿¹½Ã, °ü·Ã °³³ä µîÀ» Æ÷ÇÔÇÏ°í ÀÖ¾î, µ¶ÀÚµéÀÌ ¿ë¾îÀÇ Á¤È®ÇÑ ÀÇ¹Ì¿Í ¸Æ¶ôÀ» ½±°Ô ÀÌÇØÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï µ½½À´Ï´Ù. ¶ÇÇÑ, ÃÖ½ÅÀÇ Á¤º¸¸¦ ¹Ý¿µÇÏ¿© º¯È­ÇÏ´Â Áö½Ä°ú ±â¼úÀ» Ãæ½ÇÈ÷ ´ã¾Æ³»°í ÀÖ½À´Ï´Ù. ? ¿ë¾î»çÀü ½Ã¸®Áî ?´Â µ¶ÀÚµéÀÌ º¸´Ù ½±°Ô Á¢±ÙÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï °£°áÇÏ°í ¸íÈ®ÇÑ ¼­¼ú ¹æ½ÄÀ» äÅÃÇÏ°í ÀÖÀ¸¸ç, À̸¦ ÅëÇØ ´Ù¾çÇÑ ºÐ¾ß¿¡¼­ ½ÇÁúÀûÀ¸·Î È°¿ëµÉ ¼ö ÀÖ´Â ½Ç¿ëÀûÀÎ Âü°í¼­·Î ÀÚ¸®¸Å±èÇÒ °ÍÀÔ´Ï´Ù. ÀÌ ½Ã¸®Áî´Â µ¶Àڵ鿡°Ô ±íÀÌ ÀÖ´Â ÀÌÇØ¿Í Æø³ÐÀº Áö½ÄÀ» Á¦°øÇÏ¿©, ÇнÀ°ú ¿¬±¸, ½Ç¹«¿¡ ÀÖ¾î ±ÍÁßÇÑ ÀÚ¿øÀÌ µÉ °ÍÀÔ´Ï´Ù.





ÀúÀÚ¼Ò°³

±âº»¿ë¾î»çÀüÀº ÇÑ °³ÀÎÀÇ ¿­Á¤°ú Çå½ÅÀ¸·Î Åº»ýÇÑ ÇÁ·ÎÁ§Æ®ÀÔ´Ï´Ù. ÀÌ ÇÁ·ÎÁ§Æ®ÀÇ ÁÖÀΰøÀº ´Ù¾çÇÑ ºÐ¾ß¿¡¼­ ´Ù³â°£ È°µ¿Çϸ砽×Àº ¹æ´ëÇÑ Áö½Ä°ú °æÇèÀ» ¹ÙÅÁÀ¸·Î, °¢ ºÐ¾ßÀÇ ¿ë¾î¸¦ Ã¼°èÀûÀ¸·Î Á¤¸®ÇÏ°í Ç¥ÁØÈ­Çϴ ÀÏÀ» ÁÖµµÇÏ°í ÀÖ½À´Ï´Ù. ±×ÀÇ ºñÀüÀº ¸íÈ®ÇÏ°í ½Å·ÚÇÒ ¼ö Àִ ¿ë¾î»çÀüÀ» ¸¸µé¾î, ±³À°, ¿¬±¸, »ê¾÷ µî ´Ù¾çÇÑ ºÐ¾ß¿¡¼­ È°¿ëµÉ ¼ö ÀÖµµ·Ï Çϴ °ÍÀÔ´Ï´Ù. ÀúÀڴ öÀúÇÑ Á¶»ç¿Í °ËÅä °úÁ¤À» ÅëÇØ Á¤È®ÇÏ°í ÃÖ½ÅÀÇ Á¤º¸¸¦ Á¦°øÇϸç, À̴ µ¶Àڵ鿡°Ô Å« ½Å·Ú¸¦ ¾ò°í ÀÖ½À´Ï´Ù. ¾ÕÀ¸·Îµµ ±×´Â Áö½ÄÀÇ °øÀ¯¿Í È®»êÀ» À§ÇØ Áö¼ÓÀûÀ¸·Î ³ë·ÂÇÒ °ÍÀ̸ç, ´Ù¾çÇÑ ºÐ¾ßÀÇ ¿ë¾î »çÀü ½Ã¸®Á ÅëÇØ µ¶Àڵ鿡°Ô À¯ÀÍÇÑ ÀڷḦ Á¦°øÇÏ°íÀÚ ÇÕ´Ï´Ù.





¸ñÂ÷

1. ¾àµ¿ÇР(Pharmacokinetics)6


2. ¾à·ÂÇР(Pharmacodynamics) 7


3. »ýüÀÌ¿ë·ü (Bioavailability) 8


4. ¹Ý°¨±â (Half-life) 9


5. Ç×»ýÁ¦ (Antibiotic) 10


6. Ç×¾ÏÁ¦ (Antineoplastic) 11


7. ´ë»ç (Metabolism) 12


8. ¼ö¿ëü (Receptor) 13


9. ºÎÀÛ¿ë (Adverse Effect) 14


10. ¿ë·®-¹ÝÀÀ °ü°è (Dose-Response Relationship) 15


11. »ýüÀûÇÕ¼º (Biocompatibility) 16


12. µ¶¼º (Toxicity) 17


13. È¿´É (Efficacy) 18


14. ³»¼º (Tolerance) 19


15. ÀÇÁ¸¼º (Dependence) 20


16. ±Ý´Ü Áõ»ó (Withdrawal Symptoms) 21


17. »óÈ£ÀÛ¿ë (Drug Interaction) 22


18. Èí¼ö (Absorption) 23


19. ºÐÆ÷ (Distribution) 24


20. ´ë»çü (Metabolite) 25


21. È¿·Â (Potency) 26


22. ±æÇ×Á¦ (Antagonist) 27


23. Ç×ü (Antibody) 28


24. È¿¼Ò À¯µµ (Enzyme Induction) 29


25. È¿¼Ò ¾ïÁ¦ (Enzyme Inhibition) 30


26. ¾à¹° ÀúÇ×¼º (Drug Resistance) 31


27. ¾à¹° ¹Ýµ¿ (Rebound Effect) 32


28. ¾à¹° °¨ÀÛ (Sensitization) 33


29. ¾à¹° µ¿¿ªÇР(Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, PK/PD) 34


30. À¯Àü ¾à¸®ÇР(Pharmacogenetics) 35


31. Ã¼³»µ¿·ÂÇР(Pharmacokinetics in Body) 36


32. ¾à¹° »óÈ£ÀÛ¿ë (Drug-Drug Interaction) 37


33. Èí¼ö ¼Óµµ (Absorption Rate) 38


34. ´ë»ç °æ·Î (Metabolic Pathway) 39


35. ¿ë·®-¹ÝÀÀ °î¼± (Dose-Response Curve) 40


36. Ä¡·áÁö¼ö (Therapeutic Index) 41


37. ¹Ý°¨±â ¿¬Àå (Half-life Extension) 42


38. ¾à¹° ¿ë·® Á¶Àý (Dose Adjustment) 43


39. ¾à¹° ¹ÝÀÀ (Drug Response) 44


40. ¾à¹° ºÎÀÛ¿ë (Adverse Drug Reaction) 45


41. ¾à¹° ÀÇÁ¸¼º (Drug Dependence) 46


42. ¾à¹° ±Ý´Ü (Drug Withdrawal) 47


43. ¾à¹° »óÈ£ÀÛ¿ë Æò°¡ (Drug Interaction Assessment) 48


44. ¾à¹° Èí¼ö °³¼± (Improvement of Drug Absorption) 49


45. ¾à¹° ´ë»ç Æò°¡ (Drug Metabolism Assessment) 50


46. ¾à¹° ¹è¼³ (Drug Excretion) 51


47. ¾à¹° ³óµµ (Drug Concentration) 52


48. ¾à¹° À¯ÀüÇР(Pharmacogenomics) 53


49. ¾à¹° ¼³°è (Drug Design) 54


50. ¾à¹° Àü´Þ ½Ã½ºÅÛ (Drug Delivery System) 55


51. ¾à¹° ¾ÈÀü¼º Æò°¡ (Drug Safety Assessment) 56


52. ¾à¹° È¿°ú (Drug Efficacy) 57


53. ¾à¹° °¨¼ö¼º (Drug Sensitivity) 58


54. ¾à¹° ³»¼º ±âÀü (Mechanism of Drug Resistance) 59


55. ¾à¹° ³²¿ë (Drug Abuse) 60


56. ¾à¹° Áö¼Ó ½Ã°£ (Duration of Drug Action) 61


57. ¾à¹° ¹ÝÀÀ ½Ã°£ (Onset of Drug Action) 62


58. ¾à¹° ³»¼º (Drug Tolerance) 63


59. ¾à¹° ÀÇÁ¸ (Drug Dependence) 64


60. ¾à¹° »óÈ£Àۿ렺м® (Drug Interaction Analysis) 65


61. ¾à¹° Èí¼ö ÃËÁø (Enhancement of Drug Absorption) 66


62. ¾à¹° ´ë»ç ÃËÁø (Enhancement of Drug Metabolism) 67


63. ¾à¹° ¹è¼³ ÃËÁø (Enhancement of Drug Excretion) 68


64. ¾à¹° ÀÛ¿ë ±âÀü (Mechanism of Drug Action) 69


65. ¾à¹° »óÈ£ÀÛ¿ë ¿¹¹æ (Prevention of Drug Interaction) 70


66. ¾à¹° ¿ë·® Á¶Àý ¹æ¹ý (Methods of Dose Adjustment) 71


67. ¾à¹° ¹ÝÀÀ Æò°¡ (Assessment of Drug Response) 72


68. ¾à¹° ºÎÀÛ¿ë ¿¹¹æ (Prevention of Adverse Drug Reactions) 73


69. ¾à¹° ¾ÈÀü¼º ¸ð´ÏÅ͸µ (Drug Safety Monitoring) 74


70. ¾à¹° È¿°ú Æò°¡ (Evaluation of Drug Efficacy) 75


71. ¾à¹° °¨¼ö¼º °Ë»ç (Drug Sensitivity Testing) 76


72. ¾à¹° ³»¼º °Ë»ç (Drug Resistance Testing) 77


73. ¾à¹° ¼³°è ±â¹ý (Techniques of Drug Design) 78


74. ¾à¹° Àü´Þ ±â¹ý (Techniques of Drug Delivery) 79


75. ¾à¹° ¾ÈÀü¼º ½ÃÇè (Drug Safety Testing) 80


76. ¾à¹° È¿°ú ÃøÁ¤ (Measurement of Drug Efficacy) 81


77. ¾à¹° °¨¼ö¼º ¿¹Ãø (Prediction of Drug Sensitivity) 82


78. ¾à¹° ³»¼º ¿¹Ãø (Prediction of Drug Resistance) 83


79. ¾à¹° ¼³°è ¼ÒÇÁÆ®¿þ¾î (Drug Design Software) 84


80. ¾à¹° Àü´Þ ½Ã½ºÅÛ °³¹ß (Development of Drug Delivery Systems) 85


81. ¾à¹° ¾ÈÀü¼º Æò°¡ ±âÁØ (Criteria for Drug Safety Assessment) 86


82. ¾à¹° È¿°ú Æò°¡ ±âÁØ (Criteria for Evaluation of Drug Efficacy) 87


83. ¾à¹° °¨¼ö¼º Æò°¡ ±âÁØ (Criteria for Evaluation of Drug Sensitivity) 88


84. ¾à¹° ³»¼º Æò°¡ ±âÁØ (Criteria for Evaluation of Drug Resistance) 89


85. ¾à¹° ¼³°è ±âÁØ (Criteria for Drug Design) 90


86. ¾à¹° Àü´Þ ½Ã½ºÅÛ Æò°¡ (Evaluation of Drug Delivery Systems) 91


87. ¾à¹° ¾ÈÀü¼º µ¥ÀÌÅÍ (Drug Safety Data) 92


88. ¾à¹° È¿°ú µ¥ÀÌÅÍ (Drug Efficacy Data) 93


89. ¾à¹° °¨¼ö¼º µ¥ÀÌÅÍ (Drug Sensitivity Data) 94


90. ¾à¹° ³»¼º µ¥ÀÌÅÍ (Drug Resistance Data) 95


91. ¾à¹° ¼³°è µ¥ÀÌÅÍ (Drug Design Data) 96


92. ¾à¹° Àü´Þ ½Ã½ºÅÛ µ¥ÀÌÅÍ (Drug Delivery Systems Data) 97


93. ¾à¹° ¾ÈÀü¼º Æò°¡ ÀýÂ÷ (Procedures for Drug Safety Assessment) 98


94. ¾à¹° È¿°ú Æò°¡ ÀýÂ÷ (Procedures for Evaluation of Drug Efficacy) 99


95. ¾à¹° °¨¼ö¼º Æò°¡ ÀýÂ÷ (Procedures for Evaluation of Drug Sensitivity) 100


96. ¾à¹° ³»¼º Æò°¡ ÀýÂ÷ (Procedures for Evaluation of Drug Resistance) 101


97. ¾à¹° ¼³°è ÀýÂ÷ (Procedures for Drug Design) 102


98. ¾à¹° Àü´Þ ½Ã½ºÅÛ ÀýÂ÷ (Procedures for Drug Delivery Systems) 103


99. ¾à¹° ¾ÈÀü¼º ±ÔÁ¦ (Regulations for Drug Safety) 104


100. ¾à¹° È¿°ú ±ÔÁ¦ (Regulations for Drug Efficacy) 105





ÇÑÁÙ ¼­Æò